Дети
Православная служба
помощи "Милосердие"
помощи "Милосердие"
Годовой отчет 2021
ГОДОВОЙ ОТЧЕТ 2021
Дети
В 2021 году в службе было 14 детских проектов. Их подопечные — дети с инвалидностью, сироты, дети из многодетных и нуждающихся семей. Восемь из тринадцати — совместные проекты нашей службы и Марфо-Мариинской обители. Это Центр реабилитации детей с ДЦП, Елизаветинский детский дом, Детская выездная паллиативная служба, «Дети.pro плюс», Развивающий центр для детей с ДЦП «Елизаветинский сад», Центр семейного устройства, Респис для тяжелобольных детей (проект временно приостановлен, помещение закрыто на реконструкцию) и Центр отдыха для семей с детьми с инвалидностью «Солнышко в ладошках» (проект также временно приостановлен, подворье находится на реконструкции).
СВЯТО-ДИМИТРИЕВСКИЙ ДЕТСКИЙ ЦЕНТР
- 50 дошкольникам из 42 семей оказана помощь,
- из них 19 детей с инвалидностью и ОВЗ.
- Проведено более 4500 бесплатных развивающих и коррекционных занятий с квалифицированными педагогами.
- КОМУ ПОМОГАЕМСемьям с малолетними детьми в трудной жизненной ситуации: одиноким и приёмным родителям, семьям, воспитывающим детей с инвалидностью, многодетным семьям, семьям выпускниц детского дома, родителям с ОВЗ.
- КАК ПОМОГАЕМЦентр обеспечивает присмотр и уход за дошкольниками с ОВЗ и из семей, которые сами с этим не справляются: не могут отдать ребёнка в дошкольное учреждение по разным причинам, как следствие – не могут работать. Многодетные родители на грани психического и физического истощения, или родители, находящиеся на длительном лечении и не имеющие близких родственников, одинокие родители, отбывающие наказание, – могут устроить детей в Центр. Для них организованы инклюзивные группы с четырёхразовым питанием, дневным отдыхом, прогулками и развивающими занятиями. При необходимости — группы кратковременного круглосуточного пребывания.
Миниатюрная Тамарочка стала ходить в Свято-Димитриевский детский центр с 2018 года. Диет-сестра и повара центра знают, как разработать меню для детей с фенилкетонурией и как сделать его «необидным» (в центре таких детей четверо). У всех на обед котлетки, и у Тамары котлетки, только из гречки. У всех булочки, и у Тамары – булочки, только из постного теста.
В центре у Тамары не только отдельная еда, но и отдельная кровать в отдельной комнате. Её заболевание больно бьёт по нервной системе: успокоиться и заснуть Тамаре тяжело. Поэтому воспитатель укладывает её отдельно от других детей.
Так случилось, что папа с Тамарой живут вдвоём. Но папа не может быть дома всю неделю и не может платить няне. Да и няня должна быть особенная – с пониманием.
Свято-Димитриевский детский центр для таких детей, как Тамара, — находка. Здесь их примут бесплатно со всеми их особенностями, предусмотрят все тонкости их диагноза.
В центре у Тамары не только отдельная еда, но и отдельная кровать в отдельной комнате. Её заболевание больно бьёт по нервной системе: успокоиться и заснуть Тамаре тяжело. Поэтому воспитатель укладывает её отдельно от других детей.
Так случилось, что папа с Тамарой живут вдвоём. Но папа не может быть дома всю неделю и не может платить няне. Да и няня должна быть особенная – с пониманием.
Свято-Димитриевский детский центр для таких детей, как Тамара, — находка. Здесь их примут бесплатно со всеми их особенностями, предусмотрят все тонкости их диагноза.
Группа, в которую ходит Тамара, небольшая – 9 человек. Но даже в такой обстановке Тамара не могла сосредоточиться. Ни на минуту. На мгновение отвернулась воспитательница – Тамара уже убежала по лестнице в трапезную. С ней нужно было быть неотлучно. Заниматься физкультурой – один на один.
Теперь, через 3 года, девочку не узнать. Детский центр сумел организовать консультации с психотерапевтом, лечение сгладило проблемы. Она охотно бежит на занятия и делает успехи. И воспитатели замечают и ценят маленькие Тамарины победы. Ей обязательно нужно быть в коллективе и обязательно – среди понимающих терпеливых людей. Здесь она научится общаться с другими детьми, сможет научиться владеть собой. И фенилкетонурия не сможет ей в этом помешать.
Теперь, через 3 года, девочку не узнать. Детский центр сумел организовать консультации с психотерапевтом, лечение сгладило проблемы. Она охотно бежит на занятия и делает успехи. И воспитатели замечают и ценят маленькие Тамарины победы. Ей обязательно нужно быть в коллективе и обязательно – среди понимающих терпеливых людей. Здесь она научится общаться с другими детьми, сможет научиться владеть собой. И фенилкетонурия не сможет ей в этом помешать.
Тамара
У 7-летней Тамары редкое наследственное заболевание – фенилкетонурия. Это нехватка определённого фермента, из-за которой не усваивается фенилаланин и накапливаются токсические продукты его метаболизма, что может привести к тяжёлому поражению нервной системы и нарушению умственного развития. Поэтому для Тамары очень важно исключить из рациона белковую пищу: мясное, рыбное, молочное.
Миниатюрная Тамарочка стала ходить в Свято-Димитриевский детский центр с 2018 года. Диет-сестра и повара центра знают, как разработать для детей с фенилкетонурией меню и как сделать его «необидным» (здесь таких детей четверо). У всех на обед котлетки, и у Тамары котлетки, только из гречки. У всех булочки, и у Тамары – булочки, только из постного теста.
В центре у Тамары не только отдельная еда, но и отдельная кровать в отдельной комнате. Её фенилкетонурия больно бьёт по нервной системе: успокоиться и заснуть Тамаре тяжело. Поэтому воспитатель укладывает её отдельно от других детей.
Так случилось, что папа с Тамарой живут вдвоём. Но папа не может быть дома всю неделю и не может платить няне. Да и няня должна быть особенная – с пониманием. Свято-Димитриевский детский центр для таких детей, как Тамара, — находка. Здесь их примут бесплатно со всеми их особенностями, предусмотрят все тонкости их диагноза. Группа, в которую ходит Тамара, небольшая – 9 человек. Но даже в такой обстановке Тамара не могла сосредоточиться. Ни на минуту. На мгновение отвернулась воспитательница – Тамара уже убежала по лестнице в трапезную. С ней нужно было быть неотлучно. Заниматься физкультурой – один на один.
Теперь, через 3 года, девочку не узнать. Детский центр сумел организовать консультации с психотерапевтом, лечение сгладило проблемы. Она охотно бежит на занятия и делает успехи. И воспитатели замечают и ценят маленькие Тамарины победы. Ей обязательно нужно быть в коллективе и обязательно – среди понимающих терпеливых людей. Здесь она научится общаться с другими детьми, сможет научиться владеть собой. И фенилкетонурия не сможет ей в этом помешать.
Миниатюрная Тамарочка стала ходить в Свято-Димитриевский детский центр с 2018 года. Диет-сестра и повара центра знают, как разработать для детей с фенилкетонурией меню и как сделать его «необидным» (здесь таких детей четверо). У всех на обед котлетки, и у Тамары котлетки, только из гречки. У всех булочки, и у Тамары – булочки, только из постного теста.
В центре у Тамары не только отдельная еда, но и отдельная кровать в отдельной комнате. Её фенилкетонурия больно бьёт по нервной системе: успокоиться и заснуть Тамаре тяжело. Поэтому воспитатель укладывает её отдельно от других детей.
Так случилось, что папа с Тамарой живут вдвоём. Но папа не может быть дома всю неделю и не может платить няне. Да и няня должна быть особенная – с пониманием. Свято-Димитриевский детский центр для таких детей, как Тамара, — находка. Здесь их примут бесплатно со всеми их особенностями, предусмотрят все тонкости их диагноза. Группа, в которую ходит Тамара, небольшая – 9 человек. Но даже в такой обстановке Тамара не могла сосредоточиться. Ни на минуту. На мгновение отвернулась воспитательница – Тамара уже убежала по лестнице в трапезную. С ней нужно было быть неотлучно. Заниматься физкультурой – один на один.
Теперь, через 3 года, девочку не узнать. Детский центр сумел организовать консультации с психотерапевтом, лечение сгладило проблемы. Она охотно бежит на занятия и делает успехи. И воспитатели замечают и ценят маленькие Тамарины победы. Ей обязательно нужно быть в коллективе и обязательно – среди понимающих терпеливых людей. Здесь она научится общаться с другими детьми, сможет научиться владеть собой. И фенилкетонурия не сможет ей в этом помешать.
У 7-летней Тамары редкое наследственное заболевание – фенилкетонурия. Это нехватка определённого фермента, из-за которой не усваивается фенилаланин и накапливаются токсические продукты его метаболизма, что может привести к тяжёлому поражению нервной системы и нарушению умственного развития. Поэтому для Тамары очень важно исключить из рациона белковую пищу: мясное, рыбное, молочное.
Продолжил работу коррекционный класс, где прошли обучение по адаптированным программам начального общего образования 6 детей с синдромом Дауна и ментальными особенностями.
Организована и регулярно функционирует группа кратковременного круглосуточного пребывания (пятидневка), в которой могут находиться до 7 детей одновременно.
СВЯТО-СОФИЙСКИЙ СОЦИАЛЬНЫЙ ДОМ
В Домике проживает:
- 10 детей-сирот с тяжёлыми множественными нарушениями развития,
- 11 молодых взрослых с инвалидностью (в возрасте от 18 до 23 лет), не имеющих собственной семьи и неспособных к самостоятельному проживанию.
- КОМУ ПОМОГАЕМДетям-сиротам и совершеннолетним воспитанникам, не имеющим семьи, с тяжёлыми множественными нарушениями развития.
- КАК ПОМОГАЕМДомик устроен по-семейному типу. У каждого воспитанника есть свой значимый взрослый. Особое внимание уделяется социализации и развитию бытовых навыков, что позволяет воспитанникам с каждым днём становиться всё более самостоятельными и независимыми от посторонней помощи. Достигнув совершеннолетия, дети не переезжают в ПНИ, а остаются жить в Домике.
В октябре 2021 года в Домике случилось долгожданное событие - Вика, Катя, Феруза и Леон переехали в квартиру сопровождаемого проживания!
Для ребят - это уникальный шанс узнать, что такое обычная жизнь за пределами стационарного учреждения. При поддержке сопровождающих они учатся всему, что необходимо взрослому человеку в повседневной жизни, получают образование и проводят свободное время в соответствии со своими желаниями и интересами, становятся ещё более ответственными за свои решения и поступки.
Квартира для ребят была подобрана и оборудована с учётом их возможностей и потребностей: широкие дверные проёмы, много свободного пространства, шкафы и столешницы на высоте, доступной человеку, передвигающемуся на коляске, и другие важные моменты, позволяющие каждому чувствовать себя комфортно.
Для ребят - это уникальный шанс узнать, что такое обычная жизнь за пределами стационарного учреждения. При поддержке сопровождающих они учатся всему, что необходимо взрослому человеку в повседневной жизни, получают образование и проводят свободное время в соответствии со своими желаниями и интересами, становятся ещё более ответственными за свои решения и поступки.
Квартира для ребят была подобрана и оборудована с учётом их возможностей и потребностей: широкие дверные проёмы, много свободного пространства, шкафы и столешницы на высоте, доступной человеку, передвигающемуся на коляске, и другие важные моменты, позволяющие каждому чувствовать себя комфортно.
Конечно, переезд - очень волнительное событие для любого человека. Особенно тревожно было Ферузе и Вике, которые не имели опыта жизни в семье. Но спокойствие и уверенность Леона, а также радостное предвкушение перемен со стороны Кати помогли им справиться со своими переживаниями и достаточно быстро адаптироваться в незнакомой обстановке.
Теперь у ребят началась новая жизнь! При постоянной поддержке ассистентов, психологов, и других специалистов они учатся организовывать свой быт, принимать решения и нести за них ответственность, осваивают магазины, парикмахерские и другие объекты социальной инфраструктуры, гуляют во дворе и ближайшем парке, посещают храм, привыкают передвигаться на метро. И чувствуют себя при этом очень взрослыми, самостоятельными и бесконечно счастливыми!
Теперь у ребят началась новая жизнь! При постоянной поддержке ассистентов, психологов, и других специалистов они учатся организовывать свой быт, принимать решения и нести за них ответственность, осваивают магазины, парикмахерские и другие объекты социальной инфраструктуры, гуляют во дворе и ближайшем парке, посещают храм, привыкают передвигаться на метро. И чувствуют себя при этом очень взрослыми, самостоятельными и бесконечно счастливыми!
Новая квартира
В 2021 году, благодаря поддержке неравнодушных людей, нам удалось организовать отдых на морском побережье для 10 воспитанников!
К нашей общей радости случилось то, о чём так долго мечтал Леон: он наконец увидел море! И не просто увидел, а вдоволь надышался терпким соленым воздухом, окунулся в ласковые волны, позагорал под южным солнцем, поплавал на кораблике, поучаствовал в настоящей морской рыбалке и получил массу положительных эмоций.
Также отправиться на море в сопровождении своих близких взрослых смогли Коля, Тоша, Антон, Наташа, Кирилл, Архип, Оля и Даниил. Все ребята прекрасно отдохнули, загорели, окрепли и стали более самостоятельными. Но некоторые из них совершили настоящий скачок в развитии! Например, Наташа, несмотря на большие проблемы со слухом и зрением, научилась отлично ориентироваться в пространстве, Кирилл стал намного спокойнее вести себя в общественных местах, а Антон - спокойно ждать и следовать намеченному плану.
К нашей общей радости случилось то, о чём так долго мечтал Леон: он наконец увидел море! И не просто увидел, а вдоволь надышался терпким соленым воздухом, окунулся в ласковые волны, позагорал под южным солнцем, поплавал на кораблике, поучаствовал в настоящей морской рыбалке и получил массу положительных эмоций.
Также отправиться на море в сопровождении своих близких взрослых смогли Коля, Тоша, Антон, Наташа, Кирилл, Архип, Оля и Даниил. Все ребята прекрасно отдохнули, загорели, окрепли и стали более самостоятельными. Но некоторые из них совершили настоящий скачок в развитии! Например, Наташа, несмотря на большие проблемы со слухом и зрением, научилась отлично ориентироваться в пространстве, Кирилл стал намного спокойнее вести себя в общественных местах, а Антон - спокойно ждать и следовать намеченному плану.
ЕЛИЗАВЕТИНСКИЙ ДЕТСКИЙ ДОМ
- 10 детей проживали в детском доме,
- Из них 6 воспитанниц с синдромом Дауна, 2 ребёнка с ОВЗ.
- 1 ребёнок с синдромом Дауна передан под опеку,
- 1 воспитанница с синдромом Дауна передана временно в семью с целью семейного устройства.
- КОМУ ПОМОГАЕМДетям-сиротам и детям, оставшимся без попечения родителей, в том числе детям с синдромом Дауна.
- КАК ПОМОГАЕМЗдесь живут и воспитываются девочки, которые лишены возможности жить в семье. Они учатся готовить, самостоятельно себя обслуживать, ходят в школу, занимаются в кружках, ставят спектакли, выезжают за город на отдых и экскурсии. Ежедневно с ними занимаются логопед, дифектолог, психолог.
Аня поступила в Елизаветинский детский дом, когда ей было 4 года. Это был неговорящий, плохо передвигающийся младенец. Девочка не имела положительного опыта общения с постоянными и любящими людьми, так как таковых в её короткой жизни не наблюдалось. Отсюда все вытекающие последствия – Анюта отставала в физическом, эмоциональном и интеллектуальном развитии.
Проблем было очень много, потребовалось активное участие медиков. Благодаря совместной работе множества специалистов и воспитателей Аня научилась хорошо двигаться, играть, понимать и контролировать свои эмоции, научилась хорошо говорить. Девочка очень полюбила петь, танцевать, слушать сказки, ходить в театр. Она весёлая, жизнерадостная, юморная. Ещё до школы Анюта знала все буквы, читала слоги и короткие слова. Но главное, девочка узнала, что такое быть любимой, научилась сама дарить тепло и радость! Сегодня она учится в третьем классе и делает это с удовольствием, имеет друзей и не имеет комплексов!
Анюта очень мечтала о своих маме и папе. Девочка всегда ждала того момента, когда родители будут забирать её из школы, читать книжки на ночь, как они вместе будут путешествовать, наряжать ёлку, ходить в гости...
И вот, под Новый год её мечта сбылась! Теперь Анюта обрела не только родителей, но и сестёр, и брата. Новогодние праздники Аня уже встречала со своей семьёй. Сейчас она привыкает к новой жизни.
Анюта очень мечтала о своих маме и папе. Девочка всегда ждала того момента, когда родители будут забирать её из школы, читать книжки на ночь, как они вместе будут путешествовать, наряжать ёлку, ходить в гости...
И вот, под Новый год её мечта сбылась! Теперь Анюта обрела не только родителей, но и сестёр, и брата. Новогодние праздники Аня уже встречала со своей семьёй. Сейчас она привыкает к новой жизни.
Аня
Интерес к игровой деятельности был очень слабый, что делать с игрушками девочка не знала и просто тянула всё в рот, она вообще мало обращала внимания на окружающее. Аня не умела обратиться за помощью к кому-либо, когда ей было дискомфортно, она просто кричала или плакала безадресно.
Но очень быстро ситуация кардинально изменилась. Когда Аня оказалась окутанной постоянными тёплыми объятиями и утешающими голосами, в ней резко пробудилось желание жить и развиваться. Анюта начала быстро расти, тянуться к окружающим взрослым, начала проявлять двигательную активность, появился лепет, а затем и взрослые слова. Девочка как будто пробудилась ото сна - даже всегда холодные руки и ноги стали тёплыми. Аня вырастала из одежды мгновенно, приходилось полностью обновлять гардероб каждые 3-4 месяца!
Сразу после появления Анюты в детском доме к её развитию подключились специалисты – дефектолог, логопед, психолог, преподаватель по физической культуре, преподаватели музыки, ИЗО, танцев.
Но очень быстро ситуация кардинально изменилась. Когда Аня оказалась окутанной постоянными тёплыми объятиями и утешающими голосами, в ней резко пробудилось желание жить и развиваться. Анюта начала быстро расти, тянуться к окружающим взрослым, начала проявлять двигательную активность, появился лепет, а затем и взрослые слова. Девочка как будто пробудилась ото сна - даже всегда холодные руки и ноги стали тёплыми. Аня вырастала из одежды мгновенно, приходилось полностью обновлять гардероб каждые 3-4 месяца!
Сразу после появления Анюты в детском доме к её развитию подключились специалисты – дефектолог, логопед, психолог, преподаватель по физической культуре, преподаватели музыки, ИЗО, танцев.
После пандемии наконец удалось организовать санаторно-оздоровительный летний отдых детей на море в Геленджике. Девочки очень ждали этой поездки и смогли укрепить своё здоровье в благоприятном морском климате.
РАЗВИВАЮЩИЙ ЦЕНТР ДЛЯ ДЕТЕЙ С ДЦП «ЕЛИЗАВЕТИНСКИЙ САД»
- 52 ребёнка в возрасте от 3 до 8 лет получили услуги по социально-бытовой реабилитации,
- более 80 семей получили комплексную психологическую, информационную и методическую поддержку.
- Количество посетителей платформы «ОСОБЫЙСАД.ОНЛАЙН» превысило 32 000, из них более 500 - постоянные участники.
- 434 консультации специалистов Центра,
- 36 медицинских консилиумов,
- 42 встречи Родительского клуба.
- КОМУ ПОМОГАЕМСемьям с детьми со средней и тяжёлой формой ДЦП от 3 до 8 лет.
- КАК ПОМОГАЕМКаждый ребёнок посещает сад два раза в неделю. С детьми работают логопед, психолог, музыкальный работник. Дефектологи проводят занятия по развитию у детей навыков самообслуживания и адаптации к бытовым условиям. Когда дети находятся в саду, у родителей появляется свободное время для решения своих насущных проблем. Все семьи получают профессиональную психологическую помощь. Мамы регулярно общаются в Родительском клубе.
Всеволоду скоро 6 лет. У него редкое генетическое заболевание - Синдром Жубер, а также атонически-астатическая форма ДЦП. Но всё это не мешает ему восхищать всех, кто с ним знаком.
Сева пришёл в Елизаветинский сад всего полгода назад, но уже стал предметом спора воспитателей - всем взрослым хочется уделить хоть немного времени этому «космическому» мальчику. Да мы так и называем его между собой КосмоСева. Потому что это совершенно невероятный ребенок, несмотря на все свои трудности.
Сева пришёл в Елизаветинский сад всего полгода назад, но уже стал предметом спора воспитателей - всем взрослым хочется уделить хоть немного времени этому «космическому» мальчику. Да мы так и называем его между собой КосмоСева. Потому что это совершенно невероятный ребенок, несмотря на все свои трудности.
Сева не говорит, но у него такая выразительная мимика, что сразу понятно, что он пытается донести до мира.
Сева очень полюбил рисовать вместе со своим воспитателем. Они создают настоящие шедевры. В этом году Сева уже дважды участвовал конкурсах детских рисунков, где занял первые места, чем мы очень гордимся.
Нам с Севой предстоит непростой путь в обучении необходимым навыкам, но мы знаем, что вместе мы преодолеем все трудности.
Сева очень полюбил рисовать вместе со своим воспитателем. Они создают настоящие шедевры. В этом году Сева уже дважды участвовал конкурсах детских рисунков, где занял первые места, чем мы очень гордимся.
Нам с Севой предстоит непростой путь в обучении необходимым навыкам, но мы знаем, что вместе мы преодолеем все трудности.
Сева Сальников
В 2021 году Елизаветинский сад стал полноправным членом «Ассоциации лиц, использующих альтернативную и дополнительную коммуникацию». Эта Ассоциация объединяет специалистов, пользователей АДК, членов их семей, волонтёров.
ДЕТИ.PRO ПЛЮС
- 10 детей с особенностями развития из 10 подопечных семей получают постоянное сопровождение.
- 15 специалистов работают в команде.
- КОМУ ПОМОГАЕМДетям с тяжёлыми множественными нарушениями развития и их семьям.
- КАК ПОМОГАЕМВ 2021 году у проекта было две площадки ЦССВ «Кунцевский и ЦСПР «Роза ветров». Команда работала по специальной программе с детьми с особенностями развития в возрасте от 5 до 18 лет. Для каждого ребёнка разработан индивидуальный план сопровождения. В команде проекта - специалисты по социально-бытовой адаптации, психологи, музыкальный терапевт, инструкторы ЛФК, воспитатели. Часть из них трудоустроены на ставки учреждений. В центре «Роза ветров» специалисты проекта работают не только с детьми, но и с их семьями, помогая каждой семье найти ресурс и получить специальные знания по взаимодействию со своими детьми.
У Жени тяжёлая умственная отсталость с поведенческими и эмоционально-волевыми расстройствами. Её мама умерла, когда Жене исполнилось 4 года, а папа остался на руках с двумя особыми детьми. Чтобы обеспечивать детей и быт, папе приходится много работать, поэтому Женя находится на пятидневке в Центре социальной поддержки и реабилитации детей-инвалидов «Роза ветров», где с ней ежедневно занимаются специалисты «Дети.pro плюс».
Несмотря на сложный диагноз, Жене удалось многому научиться. Раньше Женя всё ела руками — суп, салат, кашу. И по-другому не умела. Потихоньку, мягко, но настойчиво специалисты по социально-бытовой адаптации вкладывали Жене в руку ложку.
Несмотря на сложный диагноз, Жене удалось многому научиться. Раньше Женя всё ела руками — суп, салат, кашу. И по-другому не умела. Потихоньку, мягко, но настойчиво специалисты по социально-бытовой адаптации вкладывали Жене в руку ложку.
Сначала придерживая сами. Потом отпуская. В другую руку – хлеб. Сегодня, спустя два года работы, Женя ест вполне «прилично» – ложкой. И может «попросить» воды.
Только благодаря постоянной и методичной работе, удаётся достичь результатов в развитии. Дети начинают доверяться, раскрывают потенциал. Взрослые всегда стараются дотянуться до глубины сердца маленького человечка, установить с ним контакт и стать его проводником в этом мире, помочь ему усвоить нормы общения, самообслуживания.
Только благодаря постоянной и методичной работе, удаётся достичь результатов в развитии. Дети начинают доверяться, раскрывают потенциал. Взрослые всегда стараются дотянуться до глубины сердца маленького человечка, установить с ним контакт и стать его проводником в этом мире, помочь ему усвоить нормы общения, самообслуживания.
Женя
ДЕТСКАЯ ВЫЕЗДНАЯ ПАЛЛИАТИВНАЯ СЛУЖБА
- В службе работает 21 специалист,
- наблюдается 103 ребёнка с неизлечимыми заболеваниями,
- из них 83 ребёнка из Москвы,
- и 20 детей из регионов РФ получают психологическую помощь.
- Проведено 3155 психологических консультаций в семьях,
- 1126 занятие ЛФК,
- 475 выездов врачей-педиатров, врача-невролога и медицинских сестёр.
- КОМУ ПОМОГАЕМСемьям с неизлечимо больными детьми на дому.
- КАК ПОМОГАЕМОказываем на дому паллиативную медицинскую, социальную, психологическую, духовную помощь детям с неизлечимыми диагнозами в возрасте от 0 до 18 лет.
Мадине 5 лет, у неё тяжелая форма ДЦП. Девочка не ходит, не сидит, не говорит. Чтобы заниматься реабилитацией дочки, семья три года назад переехала из Киргизии в Москву. Дома не было никакого плана лечения и сопровождения на дому.
– Раньше, чтобы посмотреть на меня, Мадина поворачивала голову медленно-медленно, несколько минут уходило. А после занятий у неё стало получаться быстро. И глаза раньше не двигались, были даже сомнения, видит ли она. А теперь может посмотреть вверх-вниз, вправо-влево, – рассказывает мама.
Инструктор ЛФК приезжает два раза в неделю. Постоянно на связи с семьёй медсестра. «В любое время можно написать сообщение с вопросом, и тебе перезвонят, приедут, помогут», – говорит Бурул.
Благодаря занятиям, Мадина научилась жевать и глотать, раньше ротик девочки был всё время открыт, и накормить её было сложно.
– Раньше от Мадины ни на секунду нельзя было отойти, сразу начинала плакать. Теперь она гораздо спокойнее. И даже научилась улыбаться! Оживляется, радуется, когда слышит наши голоса, когда папа приходит с работы. Папу она просто обожает, – говорит Бурул.
Инструктор ЛФК приезжает два раза в неделю. Постоянно на связи с семьёй медсестра. «В любое время можно написать сообщение с вопросом, и тебе перезвонят, приедут, помогут», – говорит Бурул.
Благодаря занятиям, Мадина научилась жевать и глотать, раньше ротик девочки был всё время открыт, и накормить её было сложно.
– Раньше от Мадины ни на секунду нельзя было отойти, сразу начинала плакать. Теперь она гораздо спокойнее. И даже научилась улыбаться! Оживляется, радуется, когда слышит наши голоса, когда папа приходит с работы. Папу она просто обожает, – говорит Бурул.
Мадина
– Мы тогда все думали, что надо накопить много денег и уехать лечить Мадину куда-нибудь в Турцию. Надеялись, что там её вылечат, что она начнёт ходить, разговаривать. Сейчас мы понимаем, что это невозможно, надо просто жить и делать то, что в наших силах, – говорит мама Бурул.
В Москве папа, повар-сушист, начал работать по 12 часов в день. Бурул подрабатывала на уборке квартир, когда удавалось оставить детей с родными. В семье есть ещё старшая дочка, она закончила второй класс.
По совету случайного прохожего обратились в Детскую выездную паллиативную службу «Милосердие». Бурул хорошо помнит тот день в октябре 2019 года, когда к ним впервые приехали специалисты: педиатр, невролог, психолог, инструктор ЛФК. «Они нас взяли без гражданства!» – вспоминает она.
С Мадиной начали заниматься и учить родителей, как правильно ухаживать за дочкой.
В Москве папа, повар-сушист, начал работать по 12 часов в день. Бурул подрабатывала на уборке квартир, когда удавалось оставить детей с родными. В семье есть ещё старшая дочка, она закончила второй класс.
По совету случайного прохожего обратились в Детскую выездную паллиативную службу «Милосердие». Бурул хорошо помнит тот день в октябре 2019 года, когда к ним впервые приехали специалисты: педиатр, невролог, психолог, инструктор ЛФК. «Они нас взяли без гражданства!» – вспоминает она.
С Мадиной начали заниматься и учить родителей, как правильно ухаживать за дочкой.
В 2021 году были изданы книги-пособия для детей, потерявших брата или сестру. Пособия передаются в том числе в региональные паллиативные службы, фонды, оказывающие помощь тяжелобольным детям, детские дома-интернаты.
Мы постарались рассказать о тех чувствах и переживаниях, которые испытывает ребёнок в ситуации горя, если его брат или сестра сначала тяжело болеют, а потом умирают. В период горевания важно суметь сохранить любовь и память об ушедших родных. О том, как это сделать, также рассказывается на страницах нашей книги.
Автор пособий: Ольга Александровна Харькова, старший психолог Детской выездной паллиативной службы Марфо-Мариинского медицинского центра «Милосердие»
Мы постарались рассказать о тех чувствах и переживаниях, которые испытывает ребёнок в ситуации горя, если его брат или сестра сначала тяжело болеют, а потом умирают. В период горевания важно суметь сохранить любовь и память об ушедших родных. О том, как это сделать, также рассказывается на страницах нашей книги.
Автор пособий: Ольга Александровна Харькова, старший психолог Детской выездной паллиативной службы Марфо-Мариинского медицинского центра «Милосердие»
ЦЕНТР РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ДЦП
- Пройдено 375 курсов комплексной реабилитации.
- 55 детей занимались по программе длительной реабилитации.
- КОМУ ПОМОГАЕМДетям с ДЦП, а также с последствиями черепно-мозговой травмы, острых нарушений мозгового кровообращения, нейроинфекции, врождённых пороков развития нервной системы и нервно-мышечных заболеваний, генетических заболеваний с двигательными нарушениями.
- КАК ПОМОГАЕМДети и молодые взрослые от 1,5 до 18 лет амбулаторно проходят в Центре 20-дневные курсы комплексной реабилитации. Дети с ДЦП имеют возможность пройти длительную реабилитацию — приезжают на занятия со специалистами два раза в неделю в течение всего года. Семьи получают консультации врачей-неврологов.
Услышав диагноз сына «детский церебральный паралич», Юлия бросилась искать возможности для реабилитации сына. Начались поездки в разные реабилитационные центры. Но Юлия с отчаянием наблюдала, что эти поездки истощают Колю.
Не только дети успевают привыкнуть к специалистам, но и сами специалисты знают своих подопечных. И на консилиуме, который проводится каждые три месяца, глядя на достижения ребёнка, они могут сформулировать, к какой именно цели следует двигаться дальше.
«Я благодарна центру за то, что Коленька научился самостоятельно есть ложкой, пить из кружки, проситься в туалет, – продолжает Юлия. – Все эти навыки делают его самостоятельным человеком. Но они нам никак не давались, пока мы не стали работать всей командой. Например, эрготерапевт подбирала нам ту или иную кружку, отрабатывала с Колей навык, а дома мы продолжали этот навык закреплять. Оказалось, что Коле сейчас идеально подходит кружка с двумя ручками, теперь он с ней управляется сам».
«Я благодарна центру за то, что Коленька научился самостоятельно есть ложкой, пить из кружки, проситься в туалет, – продолжает Юлия. – Все эти навыки делают его самостоятельным человеком. Но они нам никак не давались, пока мы не стали работать всей командой. Например, эрготерапевт подбирала нам ту или иную кружку, отрабатывала с Колей навык, а дома мы продолжали этот навык закреплять. Оказалось, что Коле сейчас идеально подходит кружка с двумя ручками, теперь он с ней управляется сам».
Коля
Когда они оказались в Центре реабилитации для детей с ДЦП Марфо-Мариинского медицинского центра «Милосердие», где им предложили длительное сопровождение в течение года, она поняла, что именно такая поддержка нужна Коле.
«Когда вместо поездок по курсовым реабилитациям мы выбрали программу длительного сопровождения, Коля даже болеть перестал. Хотя я опасалась частых поездок на метро, – рассказывает Юлия. – Он расслабился и доверился специалистам. Чтобы привыкнуть к новому специалисту, пойти с ним на контакт, порою уходит полчаса от занятия. А здесь Коля настолько хорошо узнал сотрудников, что торопился на занятия. Повторяя сейчас тот или иной навык, он приговаривает: «Лёша сказал мне сделать так». Лёша – наш инструктор по ЛФК».
«Когда вместо поездок по курсовым реабилитациям мы выбрали программу длительного сопровождения, Коля даже болеть перестал. Хотя я опасалась частых поездок на метро, – рассказывает Юлия. – Он расслабился и доверился специалистам. Чтобы привыкнуть к новому специалисту, пойти с ним на контакт, порою уходит полчаса от занятия. А здесь Коля настолько хорошо узнал сотрудников, что торопился на занятия. Повторяя сейчас тот или иной навык, он приговаривает: «Лёша сказал мне сделать так». Лёша – наш инструктор по ЛФК».
ЦЕНТР СЕМЕЙНОГО УСТРОЙСТВА
- 20 детей взяты в семьи выпускников Школы приёмных родителей,
- 235 семей находились на сопровождении в Центре.
- 70 человек окончили Школу приёмных родителей.
- Проведено 1821 консультация психологов для подопечных Центра.
- КОМУ ПОМОГАЕМЗамещающим семьям и семьям в кризисной ситуации.
- КАК ПОМОГАЕМОбучаем кандидатов в приёмные родители, оказываем психологическую, юридическую, социальную и иную помощь и поддержку семьям, воспитывающим приёмных детей, и кровным семьям, находящимся в трудной жизненной ситуации.
В нашем центре есть подопечные, которые остаются с нами надолго. Одна из таких семей - бабушка и внучка, Любовь и Оля. Бабушка была опекуном Оли и единственным близким человеком, остальные близкие родственники трагически погибли. Серьёзные жизненные потрясения не могли не сказаться на бабушкином здоровье.
Адаптация прошла успешно, девочка укоренилась в семье. Родители размышляли о приёме в семью ещё одного ребёнка. Услышав историю Оли, они не остались равнодушными, захотели пообщаться с девочкой. Очень разумно подошли к вопросу, не на эмоциях, а со здравым смыслом и молитвой. Общение состоялось, семья и Оля понравились друг другу. Органы опеки пошли на встречу всем участникам событий и сделали всё, чтобы девочка оказалась в семье.
Оля и Эля сразу нашли общий язык. Очень темпераментные обе, могут подраться, но тут же помириться. У мамы освободилось время для других семейных дел, девочки занимают себя сами. А отец семейства радуется такому скоплению девочек в их семье и в тоже время задумывается о мальчике. Девочки, впрочем, не возражают.
Оля и Эля сразу нашли общий язык. Очень темпераментные обе, могут подраться, но тут же помириться. У мамы освободилось время для других семейных дел, девочки занимают себя сами. А отец семейства радуется такому скоплению девочек в их семье и в тоже время задумывается о мальчике. Девочки, впрочем, не возражают.
Оля и Эля
Она страдает тяжёлыми соматическими заболеваниями. У Оли тоже есть проблемы со здоровьем, девочка нуждается в регулярной реабилитации. Бабушка в меру своих сил справлялась с опекунскими обязанностями, но в последнее время, её состояние здоровья сильно ухудшилось, появились материальные проблемы, проблемы с жильём. Затяжной кризис привёл к решению Опеки о невозможности бабушкой продолжать опеку над девочкой. Оля также перенесла за свою небольшую жизнь много лишений, но в детском доме никогда не была. Благодаря бабушке, она семейный ребёнок, со сформированной привязанностью и отсутствием депривации. Поместить её в детский дом было бы большим стрессом для всех. Бабушка обратилась в наш центр с просьбой о помощи в подборе семьи для Оли.
Ещё одна семья, которая в длительном контакте с нашим Центром - отец Алексей, матушка Ирина и их приёмная дочка Эля. Пара проходила у нас Школу приёмных родителей и несколько лет назад стала приёмными родителями.
Ещё одна семья, которая в длительном контакте с нашим Центром - отец Алексей, матушка Ирина и их приёмная дочка Эля. Пара проходила у нас Школу приёмных родителей и несколько лет назад стала приёмными родителями.
В августе 2021 года состоялся долгожданный выезд проекта вместе с подопечными семьями в село Владычня в рамках проекта «Каникулы для мамы» - отдохнуть смогли 8 детей с родителями из 5 семей.
ДИМИТРИЕВСКАЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА
- Из 270 учеников школы 204 ребёнка — из многодетных семей,
- 9 детей с инвалидностью, 1 ребёнок из детского дома и 4 – под опекой.
- На заочном отделении обучается более 400 детей.
- В детской хоровой студии «Царевич» обучается 113 детей, на музыкальном отделении - 43 ребёнка, в кружках и секциях – 83.
- КОМУ ПОМОГАЕМДетям из многодетных и малоимущих семей, детям с ОВЗ.
- КАК ПОМОГАЕМВ школе создана уникальная образовательная среда, ориентированная на детей из многодетных семей. Кроме общего образования здесь работают: музыкальная школа, хоровая студия «Царевич», киностудия «Школьный кадр», спортивные кружки (минифутбол, волейбол, хоккей, айкидо, самбо, шахматы). В школе открылся новый уникальный проект заочного обучения детей с ОВЗ с сопровождением.
Главные события года
- С 29 марта по 2 апреля прошла тематическая неделя, посвящённая истории и культуре 19 века, которая включала лекции, интеллектуальные и литературные салоны, бал, английский спектакль, квест, поход и много других событий.
- 20 мая состоялась XII школьная конференция, на которой были представлены восемь работ: по литературе, географии, биологии, филологии, мировой культуре и др. Над своими проектами ученики работали целый год: изучали материалы, проводили опросы, брали интервью, записывали видео и др.
- Видеостудия «Школьный кадр» получила главный приз 11-го Международного Фестиваля любительского фильма «Mano kinas» («Моё кино») за фильм «Забытый старик».
- 15 мая команда школы приняла участие в 1-м турнире по мини-футболу среди учащихся православных гимназий Москвы, посвящённом 800-летию со дня рождения благоверного князя Александра Невского, и завоевала 3-е место.
- В августе состоялась традиционная поездка в Северную Осетию с учащимися 7-11 классов. Уже восемь лет подряд школьники постигают красоту кавказских гор. Их маршруты охватили почти всю Северную Осетию. Каждый год они приезжают в Беслан, посещают Аланский Богоявленский женский монастырь.
- 5 декабря в больничном храме святого благоверного царевича Димитрия состоялась премьера спектакля «Барышня-крестьянка» режиссёра Кирилла Грацинского. В спектакле принимали участие ученики 11 класса Свято-Димитриевской школы.
- Каждую пятницу ученики 11 класса кормят бездомных на Киевском вокзале. 86 тёплых шарфов ученики школы связали для подопечных «Ангара спасения» и сами вручили их бездомным.
В 2021 году трое выпускников окончили школу с медалями “За особые успехи в обучении”, один из них набрал 100 баллов по ЕГЭ (литература).
ДАЧА ДЛЯ МНОГОДЕТНЫХ СЕМЕЙ «ВОСКРЕСЕНСКОЕ»
- За год на даче отдохнули 227 человек,
- из них 124 ребёнка, 21 ребёнок с инвалидностью и 82 взрослых.
- КОМУ ПОМОГАЕММногодетным и малоимущим семьям.
- КАК ПОМОГАЕМДача «Воскресенское» находится в Волоколамском районе. Для семей организовано проживание, питание, различные мастер-классы, занятия музыкой, прогулки на природе, пешие походы, беседы со священником.
ДЕТИ ПОД ПОКРОВОМ
- В проекте задействованы 3 священника, 5 требных сестёр на маршрутах по отделениям Морозовской больницы, РДКБ, Центра им. Сухаревой и 1 сестра по уходу за детьми-сиротами в Морозовской больнице.
- 5308 человек причастили в отделениях, 3694 человека – в храме при РДКБ,
- 265 человек приняли Крещение.
- В Морозовской больнице оказана помощь в уходе 73 детям-сиротам, находящимся в больнице на лечении.
- 110 добровольцев провели в учреждениях проекта 454 мероприятия (мастер-классы, игры, спектакли, фокусы), в которых приняли участие 6570 детей.
- КОМУ ПОМОГАЕМДетям, проходящим лечение в московских больницах, и их родителям, а также сиротам и детям с инвалидностью.
- КАК ПОМОГАЕМ«Дети под Покровом» – совместный проект службы «Милосердие», храма святого благоверного царевича Димитрия и медицинских учреждений города Москвы. В московских детских больницах лежат тысячи детей и родителей со всей страны. У большинства из них в Москве никого нет, к ним никто не приходит. Многие из них лежат месяцами, некоторые – годами, в ожидании сложных операций. Все они нуждаются в утешении. Каждый день священники обходят отделения, беседуют с родителями и персоналом, общаются с детьми. У людей возникает возможность принять участие в церковных Таинствах.
В период пандемии, из-за карантина, роль священника в больницах многократно возросла. Люди очень нуждаются в утешении. В 2021 году проект «Дети под Покровом» из добровольческого стал священническим.
СОПРИЧАСТИЕ
- 11 детей-сирот с тяжёлыми и множественными нарушениями развития получают постоянное сопровождение.
- 27 специалистов работает в команде проекта.
- КОМУ ПОМОГАЕМДетям-сиротам с тяжёлыми и множественными нарушениями развития, в том числе с паллиативным статусом, постоянно проживающим в государственном учреждении ЦССВ «Сколковский»
- КАК ПОМОГАЕМГлавной особенностью проекта является сопровождение каждого ребёнка «личным», чутким к его потребностям взрослым, который восполняет недостаток родного человека. В дополнение к этому воспитатели, педагоги и психологи проекта помогают детям раскрыть физические и умственные способности, освоить необходимые для жизни навыки, учат их есть, самостоятельно двигаться и общаться со взрослыми. Абилитация детей проходит с опорой на лучшие профессиональные практики: раз в год по каждому ребёнку при участии его «личного» взрослого проходит консилиум, который объединяет врачей, специалистов и педагогов центра «Сколковский», Свято-Димитровского сестричества и Марфо-Мариинского медицинского центра. После консилиума составляется индивидуальный план сопровождения ребёнка с указанием целей и задач развития, необходимых для абилитации мероприятий.
Именно «личные» взрослые сделали открытие: оказалось, что Гриша – большой меломан, особой любовью у него пользуются рок-композиции, а также песни в исполнении В.Высоцкого и В.Цоя.
Гриша очень радуется, услышав любимую музыку: смеётся, раскачивается в такт, и подпевает в своём стиле.
В этом году Гриша сделал большой шаг в плане своей самостоятельности – он научился есть сам. У мальчика сложные диагнозы, в том числе нарушение зрения, поэтому долгое время такие простые действия как зачерпнуть еду ложкой и донести её до рта были для него невыполнимы. И вот, в этом году наконец-то Гриша справился с этой задачей. Теперь он чувствует себя совсем взрослым и независимым!
Гриша очень радуется, услышав любимую музыку: смеётся, раскачивается в такт, и подпевает в своём стиле.
В этом году Гриша сделал большой шаг в плане своей самостоятельности – он научился есть сам. У мальчика сложные диагнозы, в том числе нарушение зрения, поэтому долгое время такие простые действия как зачерпнуть еду ложкой и донести её до рта были для него невыполнимы. И вот, в этом году наконец-то Гриша справился с этой задачей. Теперь он чувствует себя совсем взрослым и независимым!
Гриша
У Гриши тяжёлые и множественные нарушения развития. Родители отказались от мальчика сразу после рождения, и он попал в детский дом. Когда 7 лет назад сотрудники проекта познакомились с Гришей, он практически всё время проводил в специальном манеже с мягкими стенками - так ребёнка оберегали от травм. Гриша очень эмоционально реагировал на всё, мог сильно бить себя. Мальчик очень ценил независимость, не любил свой манеж и при первой возможности старался удрать ползком подальше от него.
В проекте у Гриши появились «личные» взрослые – 2 сотрудника, которые посменно проводили с Гришей время, помогали ему в быту, ползали вместе с ним на четвереньках по полу, помогали привыкнуть спать в обычной кровати, гуляли с ним на улице, слушали вместе с ним музыку.
В проекте у Гриши появились «личные» взрослые – 2 сотрудника, которые посменно проводили с Гришей время, помогали ему в быту, ползали вместе с ним на четвереньках по полу, помогали привыкнуть спать в обычной кровати, гуляли с ним на улице, слушали вместе с ним музыку.
СЛУЖБА ПОМОЩИ «МИЛОСЕРДИЕ»
Наша цель — оказать помощь самым нуждающимся и беззащитным: одиноким старикам, людям с инвалидностью, беременным женщинам, оказавшимся без крыши над головой, детям-сиротам, бездомным, ВИЧ-инфицированным.
В 2021 году помощь нуждающимся на 71% была организована за счёт пожертвований. Остальное финансирование складывалось из средств грантов и субсидий, полученных на конкурсной основе. Даже такой большой организации, как наша, не под силу изменить весь мир. Но при поддержке наших жертвователей и добровольцев мы ежегодно оказываем помощь не менее 30 000 людей.
В 2021 году помощь нуждающимся на 71% была организована за счёт пожертвований. Остальное финансирование складывалось из средств грантов и субсидий, полученных на конкурсной основе. Даже такой большой организации, как наша, не под силу изменить весь мир. Но при поддержке наших жертвователей и добровольцев мы ежегодно оказываем помощь не менее 30 000 людей.
Крупнейшая православная социальная служба в России.
Наши 26 проектов расположены в разных частях Москвы, а некоторые программы распространяются на всю страну.
Наши 26 проектов расположены в разных частях Москвы, а некоторые программы распространяются на всю страну.
КАК СТАТЬ ДРУГОМ МИЛОСЕРДИЯ?
Зайдите на сайт www.miloserdie.help
Выберите раздел «Стать Другом милосердия» и оформите регулярное пожертвование удобным для вас способом.
КАК СТАТЬ ДРУГОМ МИЛОСЕРДИЯ?
Зайдите на сайт www.miloserdie.help
Выберите раздел «Стать Другом милосердия» и оформите регулярное пожертвование удобным для вас способом.
Выберите раздел «Стать Другом милосердия» и оформите регулярное пожертвование удобным для вас способом.
КОНТАКТЫ
Справочная служба "МИЛОСЕРДИЕ"
Отдел благотворительных программ
Пресс-служба:
Для Друзей милосердия
Как нам помочь
- 1Станьте Другом милосердияДрузья милосердия — это те, кто регулярно жертвует на проекты службы «Милосердие». Даже небольшая сумма, вносимая регулярно, очень важна для оказания постоянной помощи нашим многочисленным подопечным. Понемногу от многих — это спасает жизни! Подробнее — на сайте miloserdie.help/friends/ Связаться с нами можно по телефону +7 (495) 542-00-00 или по электронной почте friends.mercy@gmail.com
- 2Станьте добровольцемВстречи новых добровольцев проходят каждое воскресенье в 11.45 в храме царевича Димитрия при Первой Градской больнице (Москва, Ленинский проспект, д.8, стр. 12). Добровольцы - это люди, которые посвящают своё время служению тяжелобольным и нуждающимся людям. Заполните анкету добровольца
- 3Станьте нашим корпоративным партнером• Ваша организация может пожертвовать нам товары, услуги либо сделать денежное пожертвование.
• Вы можете стать постоянным попечителем одной из наших благотворительных программ
Узнайте подробности по телефону +7 (495) 542–00–00
или по электронной почте kalashnikovavlada@gmail.com - 4Внесите разовое пожертвованиеВсе способы внесения пожертвований вы найдете на нашем сайте miloserdie.help/donate/ Вы также можете связаться с нами по телефону +7 (495) 542–00–00.
- 5Помогите вещами и продуктамиПеречень необходимых вещей можно найти здесь: miloserdie.help/products/
- 6Поддержите нас онлайнРасскажите о нас, разместите наш баннер, поделитесь нашими новостями и проектами. Подробности — на нашем сайте miloserdie.help/soc/
ИНН/КПП: 7706409126/770601001
ОГРН: 1057700014679
Расчетный счет: 40703810238110001411
ПАО Сбербанк
Кор.счет: 30101810400000000225
БИК: 044525225
В графе назначение платежа просим указывать: Пожертвование на уставную деятельность. Программа Общество друзей милосердия
ОГРН: 1057700014679
Расчетный счет: 40703810238110001411
ПАО Сбербанк
Кор.счет: 30101810400000000225
БИК: 044525225
В графе назначение платежа просим указывать: Пожертвование на уставную деятельность. Программа Общество друзей милосердия
РОО «Милосердие»
Публичная оферта
Адрес: 119049, г. Москва,
пр-кт. Ленинский, д. 8, к.12
пр-кт. Ленинский, д. 8, к.12
Напишите нам
Lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum lorem ipsum
Нажимая на кнопку, вы подтверждаете, что ознакомлены и согласны с публичной офертой, правилами обработки персональных данных и политикой конфиденциальности.
